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菌種的分離篩選

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1.取樣:首先按著生產要求確定要篩選的菌種特性,然后根據生態特點從自然界取 樣。如要篩選能分解纖維素的菌種,就從堆積和腐爛的纖維素取樣。如果不了解要尋找的 微生物的生態條件,一般是從土壤取樣分析,如新抗菌素產生菌的篩選大都從土壤取樣。 因為上壤中微生物種類很多。從土壤取樣,先將表土刮去2~ 3cm。選3-5個樣點,每點取 土log左右,混合包好,注明采集地點、生態條件、日期等。
2.富集培養:取樣后可直接進行分離菌種,也可以按照要求,對菌種進行定向富集培養,讓需要的微生物大量生長繁殖,使不需要的菌不生長或很少生長,以提高篩選效率。如需要高溫菌,就在高溫條件下培養;要得到淀粉分解菌,就利用淀粉培養基培養。
3.分離:在自然條件下,各種微生物混雜生活在一起,要得到優良菌種就要進行分離純化.常用稀釋分離法和劃線分離法。
取lg樣品放人裝有9 9rn!無菌水的三角瓶內,充分攪動混勻,靜置,用無菌吸管取上清液lml,放入9m1無菌水試管中,搖勻,靜置,再取lml上層液,放人9m1無菌水試管中。 依此類推,以無菌水將樣品逐步稀釋,直至得到單個微生物細胞;蛘,取lm]稀釋液,放于無菌平板培養基上,輕輕晃開,使稀釋液均勻分布于整個平板表面,在培養后,每個細胞長成的菌落能分開,這就是稀釋分離法。該法冗長繁雜.應用受到局限,
點擊次數:1374次 發布時間:2014-03-29 【打印此頁】【關閉
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